Обмежений обсяг українського ринку держзакупівель стримує світові компанії від реєстрації новітніх препаратів в Україні. Це створює ситуацію, коли люди з рідкісними захворюваннями опиняються без доступу до базового лікування, повідомляє Humanitarian Media Hub.
«Пацієнти з ахондроплазією чи хворобою Вільсона часто змушені шукати терапію в інших країнах або звертатися до нелегальних схем», – йдеться в тексті на сайті Медіахабу.
Проблема – вартість незареєстрованих препаратів може сягати кількох тисяч євро щомісяця. Для більшості сімей це непідйомні суми, і лікування фактично стає недосяжним. Діти з порушеннями росту кісток, наприклад, мають доступ до сучасної терапії в країнах ЄС, але в Україні ці ліки залишаються поза законом. У результаті родини змушені обирати між небезпечною хірургією та пошуком допомоги за межами країни.
Читайте також: Ветеранів запрошують оцінити медичні послуги
