У Києві 30 травня відбудеться відкриття фотовиставки, присвяченої життю людей із розсіяним склерозом (РС) — хронічним захворюванням центральної нервової системи, яке часто залишається «невидимим» для суспільства. Подію організовують благодійна організація «99 ПРОБЛЕМС» імені Олексія Середи спільно з відділенням розсіяного склерозу Центру нефрології та гемодіалізу.
Читайте також: Як пацієнти чекають на своїх донорів: Історія Меланії
Мета виставки — зробити видимими симптоми і виклики, з якими стикаються пацієнти з РС в Україні. Через фотографії, особисті історії пацієнтів та відкритий діалог із фахівцями організатори прагнуть показати, що РС — це не вирок, а діагноз, з яким можна жити гідно.
На світлинах — учасники фотопроєкту, серед яких і сама авторка, Анастасія Трьохбратська. Вони діляться власним досвідом життя з РС, боротьбою за доступ до лікування, викликами, які принесла війна, і важливістю підтримки з боку суспільства та держави.
Подія також покликана інформувати про перші ознаки хвороби, потребу в ранній діагностиці та доступі до хворобо-модифікуючої терапії (ХМТ). Унікальність виставки — у її місці проведення: новий центр розсіяного склерозу на базі Центру нефрології та гемодіалізу, який з грудня 2024 року має перше в Україні обладнання для аналізу спинномозкової рідини на олігоклональні смуги. Це дає змогу діагностувати РС на ранніх стадіях. Центр також забезпечує лікування пацієнтів з усієї України за кошти державних програм, незалежно від місця реєстрації.
Захід відбудеться 30 травня об 10:00 за адресою: вул. Іллєнка, 16 (м. Лукʼянівка). До участі запрошено медиків, журналістів, пацієнтів та всіх, хто хоче дізнатися більше про життя з РС в Україні.
Читайте також: “Пацієнти України”: тисячі людей можуть залишитися без гарантованих ліків
